Muhammad Athif Fahri disahkan menghidap penyakit (rare disease) iaitu SMA (Spinal Muscular Atrophy) Type 1 yang mana doktor pakar mengatakan 60% bayi yang menghidap penyakit ini tidak akan bertahan dan mencapai umur 2 tahun jika tidak mendapat rawatan dan ubat yang sepatutnya.
Apabila usianya mencecah 3 bulan, otot-otot Athif semakin lemah dan doktor telah memasukkan tiub susu dan terpaksa bernafas menggunakan alat bantuan pernafasan (Bipap). Tangan, kaki dan segala ototnya mulai lemah dari sehari ke sehari.
Bagi menghentikan kemerosotan otot yang semakin lemah, Athif perlu segera mendapatkan ubat (gene therapy) Zolgensma berharga USD 2.125 million / (RM 9.48 juta).Mengikut doktor pakar,ubat dan rawatan ini sudah terbukti apabila pesakit SMA yang disuntik sebelum usia mencecah 2 tahun dapat hidup normal seperti kanak-kanak yang lain.
Setakat ini, jumlah dana yang berjaya dikumpul sebanyak RM 6,190,258.00. Buat yang ingin menyumbang, boleh klik pada pautan Misi Rakyat Athif. Semoga segala urusan buat keluarga adik Athif berjalan lancar.
Sumber: Misi Rakyat
Untuk lebih banyak perkongsian, anda boleh ikuti kami Kepochi @ Telegram : Mykepochi Official
